FDA將出臺(tái)并實(shí)施化妝品管理法案
發(fā)布日期：2013-4-13
日前，美國國會(huì)出臺(tái)了一個(gè)法案，該法案賦予美國食品藥品監(jiān)管局（FDA）制定和執(zhí)行化妝品及個(gè)人護(hù)理品中成分的安全標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)力。在美國，化妝品是目前受管控最少的商品，而且現(xiàn)行的化妝品監(jiān)管法規(guī)自1938年以來就沒有更新過。因此，美國新化妝品管理?xiàng)l例的出臺(tái)迫在眉睫。
化妝品及個(gè)人護(hù)理品安全行動(dòng)的贊助人，民主黨議員Jan Schakowsky和Edward Markey在聯(lián)合聲明中說，該措施的出臺(tái)將彌補(bǔ)聯(lián)邦法規(guī)的主要漏洞，該漏洞是指允許化妝品或者個(gè)人護(hù)理品廠家使用已知的對(duì)人體健康以及環(huán)境有害的成分。
該法案的關(guān)鍵條款主要包括：FDA將列出一個(gè)禁止使用物質(zhì)列表，這些物質(zhì)將包括致癌，生殖毒性和發(fā)育毒性物質(zhì)；人類健康發(fā)展服務(wù)部（Department of Health and Human Services） 的秘書處將被要求進(jìn)行年度隨機(jī)樣品測試，來檢測化妝品中的病原體以及污染物；FDA將要求化妝品廠家進(jìn)行登記，并按照年度總收入或銷售額支付注冊(cè)費(fèi)（收入小于200萬美元的小廠家可以免除注冊(cè)，小于1000萬美元的廠家可以免支付注冊(cè)費(fèi)用）；FDA將有權(quán)利召回貼錯(cuò)標(biāo)簽，摻假或其他違反安全條例的產(chǎn)品，也可要求廠家自愿召回或者禁止該類消費(fèi)品在市面上銷售；化妝品生產(chǎn)商、包裝廠家和分銷商必須向FDA提供供使用的化妝品的不良健康危害的報(bào)告；各州可以出臺(tái)更嚴(yán)格的法規(guī)來監(jiān)管化妝品及個(gè)人護(hù)理品。
在此，檢驗(yàn)檢疫部門提醒化妝品出口企業(yè)：一是積極關(guān)注化妝品管理法案的進(jìn)展，充分評(píng)估其對(duì)化妝品輸美的影響；二是加強(qiáng)與進(jìn)口商的溝通，提早研究應(yīng)對(duì)措施，做到未雨綢繆；三是研究新的工藝，完善自檢自控體系，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)化妝品中有毒有害物質(zhì)的監(jiān)控，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
